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重磅！中國生物制藥12億收購赫吉亞，聯手小核酸“行業黑馬”加速大慢病布局
發布時間：2026-01-13
1月13日，中國生物制藥（1177.HK）發布公告，將以總價12億元人民幣，全資收購國內小干擾核酸（siRNA）領域創新藥企——杭州赫吉亞生物醫藥有限公司（以下簡稱“赫吉亞”）。通過此次收購，中國生物制藥一舉斬獲了siRNA賽道領先的自主技術平臺、多元化產品管線及專業研發團隊，進一步豐富了集團在大慢病領域的管線布局。
赫吉亞作為小核酸領域的創新先鋒，已成功搭建覆蓋多組織靶向的差異化遞送技術平臺，在減重代謝、心腦血管、神經系統等關鍵治療領域，布局了豐富且高潛力的創新管線。通過此次戰略收購，集團將全面強化在小核酸賽道的核心競爭力，開拓全球萬億級慢病治療市場新版圖，持續為全球患者帶來福祉。同時，本次并購將與集團在臨床開發及商業拓展落地等方面的成熟經驗形成深度協同互補，為集團的高質量可持續增長注入強勁動力，為股東創造長期穩健價值。
我與整個團隊都非常高興可以加入中國生物制藥。赫吉亞在心腦血管、代謝等慢病領域中，均展現出了國際化的創新潛力，期待我們未來能夠攜手共同推進藥物研發進程，造福廣大的慢病患者，加速構建慢病治療的新范式。同時，在神經、脂肪等肝外平臺的研發進展中，我們也能依托中國生物制藥全方位的資源支持，進一步將小核酸的技術優勢拓展至更多未被滿足的疾病領域，惠及更多潛在患者。
引領下一代技術平臺，小核酸跑出“行業黑馬”
赫吉亞成立于2018年，是一家專注于siRNA創新藥研發的先鋒生物醫藥企業。由崔坤元帶領的研發團隊在小核酸藥物開發方面有20余年的專業經驗，拿下了50多項核心專利，構建了從靶點發現到臨床概念驗證（POC）的一體化創新藥物開發體系。憑借6大肝內/外遞送平臺，赫吉亞的遞送效率與產品潛力大幅領先行業水平，被認為是國內小核酸領域的“行業黑馬”。
·MVIP肝靶向平臺：全球首個、目前唯一經臨床數據驗證、可實現“一年一針”長效給藥的siRNA遞送技術平臺。在體外與體內模型中，均表現出優于現有同類平臺的遞送效率與效果，是國內首家獲得全球專利授權的siRNA遞送技術平臺，其高效性、安全性及長效性已在多個臨床管線得到驗證。
·DDP雙靶點遞送平臺：可同步遞送雙靶點siRNA，實現“1+1>2”的協同治療效果，未來可通過結合不同組織靶向性平臺，開發針對多靶點、多機制介導的復雜或難治性疾病，具備顯著技術顛覆性。
·NSDP神經靶向平臺：前瞻性布局神經系統疾病領域遞送，填補CNS（中樞神經系統）和PNS（外周神經）未滿足臨床需求，2026開始將有產品進入臨床階段，助力管線拓展至更廣泛疾病領域。
這些核心平臺具備價值百億美元的潛在價值，并將在2026-2027年推動更多產品進入臨床階段。目前，赫吉亞已有4款產品進入臨床階段，超過20個項目處于臨床前階段,并已達成2項對外授權，在研管線覆蓋減重代謝、心腦血管、神經系統三大慢病領域，均具備First-in-class與Best-in-class潛力。
全球首個！一年一針“降血脂”藥物加速商業化
慢性病已成為全球公共衛生的首要威脅，但現有療法普遍存在療效局限、安全性風險及患者依從性低等系統性短板，臨床未滿足需求巨大。小核酸技術以其直擊“不可成藥”靶點和長效優勢，有望解決慢性病傳統治療模式的痛點，大幅提高患者用藥的便利性、依從性，提高整體的臨床獲益。
以心腦血管疾病領域為例，全球近20%的人口存在Lp(a)升高的現象。作為動脈粥樣硬化血栓形成性心血管疾病的獨立危險因素，Lp(a)升高主要由遺傳因素決定[1,2]，不僅會使心血管發作的風險顯著增加，還與卒中和主動脈瓣狹窄密切相關[3,4]。目前，全球尚未有治療高Lp(a)血癥的藥物獲批上市。
赫吉亞基于MVIP遞送平臺自主開發的Kylo-11是全球首個實現“一年一針”長效性的降Lp(a)藥物，單次皮下注射即可實現95%的Lp(a)降幅，預期療效持續可達一年以上，且劑量遠低于同類產品，具備更高的安全性與用藥便捷性，以及Best-in-class的潛力。
Kylo-11正在開展中美國際多中心II期臨床試驗，并于2025年10月完成首例患者給藥，是國內進度最快的治療高Lp(a)血癥的小核酸產品。
研發管線協同互補，打造慢病市場新增長極
中國生物制藥在呼吸、肝病/代謝、自免等領域已有豐富布局，通過本次收購，不僅一舉完成心腦血管領域下一代創新管線的構建，也將進一步完善在減重代謝領域的布局，拓寬集團在大慢病領域的治療版圖。
除了Kylo-11，赫吉亞進入臨床階段的項目還包括：用于治療高甘油三酯血癥（HTG）與家族性高乳糜微粒血癥（FCS）的APOC3 siRNA（Kylo-12），全球首個通過偶聯GalNAc實現差異性肝靶向的THR-β小分子激動劑（Kylo-0603），等等。
中國生物制藥對赫吉亞的收購，既是國內小核酸領域首個由大型藥企發起的重磅并購，也是繼收購禮新醫藥后，集團對全球創新資產戰略布局的深化。
一方面，依托旗下正大天晴強大的臨床開發和商業化能力，中國生物制藥將為赫吉亞小核酸藥物管線的開發注入新動能，推動其臨床價值與商業價值的快速兌現；另一方面，赫吉亞在小核酸領域的領先技術，也將與正大天晴、禮新醫藥的既有研發管線形成強效協同互補，助力集團開拓更多創新療法，加速兌現國際化發展潛力。
參考文獻：
[1] Family Heart Foundation. Lipoprotein(a) - Family Heart Foundation. Last accessed Feb. 20, 2025.
[2] J Am Coll Cardiol. 2018 Jan 16;71(2):177-192.
[3] Int J Cardiol Heart Vasc. 2024 Oct 30;55:101543.
[4] NIH National Heart, Lung, and Blood Institute. Research Feature – Lipoprotein(a): What to know about elevated levels. Access here: https://www.nhlbi.nih.gov/news/2024/lipoproteina-what-know-about-elevated-levels. Last accessed Feb. 20, 2025
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本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關【Kylo-11、Kylo-12、Kylo-0603】的臨床開發計劃、臨床獲益與優勢的預期、商業化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業機會等聲明。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當前所掌握的數據和信息所做的預測或期望，可能因受到政策、研發、市場及監管等不確定因素或風險的影響，而導致實際結果與前瞻性陳述有重大差異。請現有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風險，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發布當日。除非法律要求，本公司無義務因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改。