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1月1日起，最新版《國家醫保目錄》正式實施。此次調整后，國家醫保目錄內藥品總數增至3253種，同時很多藥品在報銷政策上也有了新的規定。

12月29日，財聯社在第八屆投資年會上公布了“2025財聯社資本市場最具價值影響力榜單”，中國生物制藥（1177.HK）董事會主席謝其潤榮獲“卓越商業人物”。

12月30日，中國生物制藥（1177.HK）旗下北京泰德制藥宣布，其自主研發的TDI01用于治療特發性肺纖維化（IPF）的Ⅲ期臨床試驗，已完成首例患者入組。

12月29日，中國生物制藥（1177.HK）宣布，正大天晴自主研發的1類創新藥TQH3906（TYK2/JAK1 JH2變構抑制劑）用于中重度斑塊狀銀屑病（PsO）的二期臨床試驗，達到主要研究終點。

12月25日，中國生物制藥（1177.HK）1類創新藥鹽酸安羅替尼膠囊（福可維?）的第十個適應癥——聯合派安普利單抗注射液（安尼可?）一線治療晚期肝細胞癌，收到國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件，這也是派安普利單抗獲批上市的第五個適應癥。

2025年，中國生物制藥（1177.HK）旗下正大天晴、北京泰德制藥、禮新醫藥、南京正大天晴等成員企業共有18款1類創新藥首次獲得國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗批準，涵蓋腫瘤、代謝、外科/鎮痛、呼吸等多個治療領域，包括ADC（抗體偶聯藥物）、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）、雙特異性抗體、小分子抑制劑等創新產品。

12月19日，由電視廣播有限公司（TVB）主辦、香港生產力促進局協辦的“2025 TVB環境、社會及管治大獎頒獎典禮”在香港舉辦，中國生物制藥（1177.HK）憑借自身在碳中和戰略與氣候風險治理領域的創新實踐，榮獲“ESG社會創新科技大獎”。

全球首個CDK2/4/6抑制劑庫莫西利膠囊（賽坦欣?）再傳喜訊！繼正式獲批上市之后，12月17日，賽坦欣?聯合氟維司群治療經治的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌的一項隨機、雙盲、Ⅲ期臨床試驗研究，正式發表于《Nature》子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT，IF：52.7）。

12月16日，由香港中華聯誼會主辦的“2025科技+新質生產力高峰論壇”在香港舉行。

12月11日，全球首個CDK2/4/6抑制劑庫莫西利膠囊（賽坦欣?）收到了國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥品注冊批件，聯合氟維司群，用于既往接受內分泌經治的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的（HR+/HER2-）局部晚期或轉移性乳腺癌患者。