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ASCO上為國爭光！中國生物制藥 “得福組合”獲媒體點贊
發布時間：2025-05-29
一年一度的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，不僅是全球各大藥企展示科研成果的競技場，更被視為衡量企業創新實力的試金石。當地時間5月22日，ASCO公布今年入選研究摘要，中國創新藥的亮眼表現成為全球腫瘤領域的焦點，展現了中國藥企從“跟隨者”向“引領者”轉型的快速步伐。
其中，中國生物制藥（1177.HK）以12項口頭報告創下中國藥企在ASCO的最高紀錄，“得福組合”——貝莫蘇拜單抗（安得衛®）聯合安羅替尼（福可維®）頭對頭戰勝替雷利珠單抗聯合化療，一線治療鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）取得顯著陽性結果，獲得新華社客戶端、新華財經、新華網、人民日報健康客戶端等主流媒體，證券時報、中國證券報、上海證券報等財經權威媒體，以及醫藥經濟報、新康界等垂直行業媒體廣泛關注。
以下為相關綜合報道：
當地時間5月22日，2025美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公布入選研究摘要。其中，港股龍頭藥企中國生物制藥的“得福組合”（貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊）一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期臨床研究數據首次公布，中位無進展生存期（PFS）10.12個月，頭對頭擊敗對比藥物替雷利珠聯合化療，疾病進展/死亡風險降低36%，并且安全性可控，有望為全球鱗狀非小細胞肺癌患者帶來新的臨床治療選擇。
據悉，這也是業內首個對比免疫檢查點（PD-1）抑制劑聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌取得陽性結果的Ⅲ期臨床研究。
報告作者及該項臨床試驗的主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授表示，貝莫蘇拜單抗聯合化療序貫聯合安羅替尼方案突破了傳統標準治療瓶頸。安羅替尼已經積累了大量循證醫學證據，在非小細胞肺癌后線治療等多個適應癥上展現出穩健的抗腫瘤活性。本研究采用了創新性臨床試驗方案設計，在貝莫蘇拜單抗聯合化療后序貫貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼。
根據中國生物制藥此前的公告，基于相關臨床研究結果，公司已提交“得福組合”新適應癥上市申請，并于4月由國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。目前，安羅替尼已有8個適應癥獲批上市，還有5個適應癥進入NDA階段。其中“得福組合”已獲批3個適應癥，還有3個適應癥進入新藥申請階段。
中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，未來中國生物制藥將憑借自身的創新與商業化能力，推動這些創新產品加速走向市場，造福更多患者，助力中國醫藥創新進一步高質量發展。
公開信息顯示，美國臨床腫瘤學會年會是業內備受關注的臨床腫瘤學會議，被認為是行業風向標，受到全球醫藥行業和投資者關注。今年的ASCO年會上，中國研究者共計70余項原創研究入選口頭報告，包括諸多“First in Class”“Best in Class”研究。其中，中國生物制藥共有12項臨床研究入選大會“口頭報告”環節，創下中國藥企新紀錄。
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內容來源：內容綜合自新華社客戶端、新華財經、新華網、人民日報健康客戶端、證券時報、中國證券報、上海證券報等相關報道