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國(guó)產(chǎn)首款妥洛特羅貼劑京東健康及連鎖藥房全渠道供應(yīng)，慢性呼吸疾病管理邁入“貼時(shí)代”！
發(fā)布時(shí)間：2025-04-29
4月29日，中國(guó)生物制藥（1177.HK）下屬企業(yè)北京泰德制藥自主研發(fā)的國(guó)產(chǎn)首款妥洛特羅貼劑（德瑞妥®）實(shí)現(xiàn)京東健康及線下連鎖藥店的全渠道供應(yīng)。德瑞妥以國(guó)產(chǎn)透皮技術(shù)突破，規(guī)避了消化道和肝臟的首過(guò)效應(yīng)，藥物利用率顯著提升，并將適用年齡下探至兒童，推動(dòng)慢性呼吸疾病管理邁入“貼時(shí)代”！
呵護(hù)全齡段患者健康，打造家庭常備新趨勢(shì)
在我國(guó)，以慢性阻塞性肺疾病（簡(jiǎn)稱(chēng)慢阻肺）、支氣管哮喘（簡(jiǎn)稱(chēng)哮喘）為代表的慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者近1.5億人，但傳統(tǒng)呼吸疾病治療長(zhǎng)期面臨兩大技術(shù)瓶頸：口服制劑因經(jīng)過(guò)胃腸道吸收而出現(xiàn)首過(guò)效應(yīng)，導(dǎo)致生物利用度降低且易引發(fā)消化道不良反應(yīng)；吸入制劑則對(duì)患者操作技巧要求較高，兒童和老年患者往往難以掌握正確使用方法。
臨床數(shù)據(jù)顯示，約40%的患者因吸入裝置操作復(fù)雜或吞咽困難而難以堅(jiān)持規(guī)范治療。其中，兒童患者占比超過(guò)30%，老年患者則因吞咽功能退化而增加嗆咳風(fēng)險(xiǎn)。德瑞妥采用透皮給藥技術(shù)，為用藥依從性較差的群體提供更多便利。
泰德制藥副總裁、研發(fā)負(fù)責(zé)人趙焰平表示，德瑞妥獲批適用人群為9歲以上的患者，北京泰德正在加快將適用年齡下探至9歲以下的兒童，預(yù)計(jì)下半年獲批后將進(jìn)一步打開(kāi)兒科市場(chǎng)，成為守護(hù)中國(guó)全年齡段患者的家庭常備健康用藥。
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目前，德瑞妥已全面覆蓋京東健康及全國(guó)連鎖藥店，助力患者能夠更便捷地獲取這一創(chuàng)新療法。公司將攜手合作電商平臺(tái)，結(jié)合在線客服、科普短視頻等形式，普及慢性呼吸系統(tǒng)疾病的干預(yù)知識(shí)及貼劑使用方法，全面打通用藥最后一公里，助力全民暢快呼吸。
突破技術(shù)瓶頸，減輕“晨降”難題
呼吸功能也有“時(shí)刻表”，很多哮喘的發(fā)作都被認(rèn)為是由“晨降”引起的。一天內(nèi)呼吸功能在16點(diǎn)時(shí)迎來(lái)高峰，早晨4點(diǎn)時(shí)降到最低，即所謂“晨降”，該時(shí)間段不便于患者治療和用藥[1]。COPD患者同樣存在難以維持持續(xù)睡眠、睡眠質(zhì)量差等問(wèn)題。晨降現(xiàn)象嚴(yán)重影響了患者第二天的工作、學(xué)習(xí)和生活，因此，控制早晨疾病的發(fā)作對(duì)于提高患者生活質(zhì)量具有積極意義。
德瑞妥創(chuàng)新性采用緩釋技術(shù)控制滲透速率，使藥物經(jīng)皮膚持續(xù)吸收，不僅避免傳統(tǒng)呼吸疾病治療長(zhǎng)期面臨的技術(shù)瓶頸，更將藥物利用率較傳統(tǒng)劑型大幅提升，降低了不少哮喘患者都會(huì)面臨的“晨降”難題——只需睡前將德瑞妥貼在胸部或者背部，可通過(guò)緩釋技術(shù)，在“晨降”高危時(shí)段持續(xù)舒張支氣管，降低夜間發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
3.3億貼產(chǎn)能+全鏈體系，全球貼劑市場(chǎng)的“中國(guó)方案”
作為國(guó)內(nèi)透皮貼劑產(chǎn)業(yè)的頭部企業(yè)，泰德制藥始終將推動(dòng)行業(yè)技術(shù)突破和產(chǎn)業(yè)升級(jí)為己任。由于透皮貼劑工藝復(fù)雜、研發(fā)難度大、技術(shù)壁壘高，長(zhǎng)期以來(lái)北美和歐洲是全球透皮貼劑的主要市場(chǎng)，國(guó)產(chǎn)透皮制劑始終難以形成規(guī)模化、多元化突破。
泰德制藥歷經(jīng)十余年技術(shù)攻關(guān)，成功構(gòu)建起覆蓋凝膠貼膏、熱熔膠貼劑、透皮貼劑及微針貼劑的四大技術(shù)平臺(tái)，打通了從核心輔料研發(fā)到終端產(chǎn)品生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈體系，并帶動(dòng)上下游產(chǎn)業(yè)鏈走上國(guó)產(chǎn)替代的“快車(chē)道”。
作為國(guó)產(chǎn)首款妥洛特羅貼劑，德瑞妥的上市標(biāo)志著中國(guó)透皮技術(shù)的又一突破。該產(chǎn)品通過(guò)突破功能性輔料與工藝技術(shù)壁壘，已獲多項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利，其創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)更成功拓展至阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域。依托年產(chǎn)能3.3億貼的智能化生產(chǎn)基地，泰德制藥正加速將實(shí)驗(yàn)室成果轉(zhuǎn)化為惠及全民的臨床價(jià)值。
透皮給藥技術(shù)因其血藥濃度平穩(wěn)、使用便捷等優(yōu)勢(shì)，正成為慢性病管理的革新力量。隨著“一帶一路”醫(yī)藥合作的深化，企業(yè)將通過(guò)技術(shù)輸出帶動(dòng)國(guó)內(nèi)透皮制劑產(chǎn)業(yè)規(guī)模的進(jìn)一步增長(zhǎng)。隨著我國(guó)在該領(lǐng)域從“跟跑”到“并跑”的跨越，泰德制藥將持續(xù)加大研發(fā)投入，為全球透皮制劑研發(fā)提供更多“中國(guó)方案”。
參考文獻(xiàn)：
[1] TURNER-WARGARET M.On observing patterns of airflow obstruction in chronic asthma[J].Br J Dis Chest,1977,71(2): 73-86.
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前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關(guān)【妥洛特羅貼劑（德瑞妥®）】的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃、臨床獲益與優(yōu)勢(shì)的預(yù)期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業(yè)機(jī)會(huì)等聲明。“預(yù)期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計(jì)”、“期望”、“有望”、“打算”、“計(jì)劃”、“潛在”、“預(yù)測(cè)”、“預(yù)計(jì)”、“應(yīng)該”、“將”、“擬”、“會(huì)”和類(lèi)似表達(dá)旨在識(shí)別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識(shí)別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當(dāng)前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預(yù)測(cè)或期望，可能因受到政策、研發(fā)、市場(chǎng)及監(jiān)管等不確定因素或風(fēng)險(xiǎn)的影響，而導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述有重大差異。請(qǐng)現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，并不可完全依賴(lài)本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當(dāng)日。除非法律要求，本公司無(wú)義務(wù)因新信息、未來(lái)事件或其他情況而對(duì)本新聞稿中任何前瞻性陳述進(jìn)行更新或修改。